Целіакія (глютенова хвороба, хвороба Гі-Гертера-Гейбнера) — хронічне генетично детерміноване захворювання, яке характеризується стійкою непереносимістю білка злакових культур з розвитком атрофії слизової оболонки тонкої кишки та пов’язаного з нею синдрому мальабсорбції. Частота виявлення целіакії у різних країнах становить від 1 на 300 до 1 на 2000. У країнах СНД поширеність целіакії складає 1 на 200 —… Читати далі »
Синдром мальабсорбції («мальабсорбція» — дослівно «погане всмоктування») — це патологічний стан, який характеризується недостатнім переходом крізь стінку кишки з її порожнини до внутрішнього середовища одного чи декількох основних харчових компонентів унаслідок вродженого чи набутого зниження активності або повної відсутності одного чи декількох ферментів, необхідних для повного розщеплення харчових сполук і достатнього засвоєння організмом продуктів їх… Читати далі »
Проблемні питання профілактики та лікування ХОЗЛ у дорослих і дітей – Перцева Тетяна Олексіївна та за матеріалами “Лікування бронхіальної астми у дітей” Перцева Тетяна Олексіївна Член-кореспондент Національної академії медичних наук України, доктор медичних наук, професор, завідувач кафедри факультетської терапії Дніпровської медичної академії
Nutrition in emergencies breasfeeding no comments from Women’s Consortium of Ukraine Мінімальні стандарти продовольчої безпеки та харчування. Харчування дітей грудного та молодшого вікуВалерія Таран, керівник проектів з питань здоров’я та розвитку дітей, ЮНІСЕФЮлія Савельєва, член комітету радників Міжнародної дії у сфері дитячого харчування (International Baby Food Аction Network – IBFAN), голова групи IBFAN-Суми для семінару… Читати далі »
Муковісцидоз (кістозний фіброз) — спадкове мультисистемне захворювання, що розвивається на фоні продукції екзокриними залозами життєвоважливих органів секрету підвищеної в’язкості з розвитком вторинних змін переважно в органах дихання і травлення. Етіологія. Муковісцидоз (MB) є генетично детермінованим захворюванням, що передається за аутосомно-рецесивним типом. Ген, що відповідає за розвиток цього захворювання, локалізується на довгому плечі хромосоми 7q і… Читати далі »